物性数据
性状：白色至浅褐色针状结晶。无气味。在空气中氧化而逐渐变红。在真空中蒸馏时能发生炸。密度（g/mL,25/4℃）：1.36相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定熔点（ºC）：98.5沸点（ºC,常压）： 98.5沸点（ºC,5.2kPa）：未确定折射率：未确定闪点（ºC）： 185.7比旋光度（º）：未确定
自燃点或引燃温度（ºC）：未确定蒸气压（kPa,25ºC）：未确定饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定燃烧热（kJ/mol）：60.47临界温度（ºC）：未确定临界压力（kPa）：未确定油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定爆上限（%,V/V）：未确定爆下限（%,V/V）：未确定溶解性：溶于乙醇、苯，微溶于冷水。难溶于石油系溶剂。
国内外许多研究人员对苯并三氮唑的合成做过大量的研究工作。到目前为止，已报道的合成路线有邻苯二胺法。邻苯二胺法：邻苯二胺法是经典的合成苯并三氮唑的方法，它包括邻苯二胺常压合成法和经过改进的邻苯二胺高压法。此法便于控制温度取消了不利于工业化生产的冰浴.用己醇萃取反应后的混合物，向萃取液中加入聚乙二醇200，先减压蒸馏回收己醇，随后在266.6Pa压力下，共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.这种改进不仅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%，
【苯丙制备的四个方法】
1，邻苯二胺法：邻苯二胺法是zui经典的合成苯并三氮唑的方法，它包括邻苯二胺常压合成法和经过改进的邻苯二胺高压法。
2，C7H4 N2 O法：C7H4 N2 O与NaNO₂水溶液在190℃，高压下反应75分钟，经酸化、水洗、干燥，获得产品收率为85.3%.由于C7H4 N2 O是由邻苯二胺与尿素反应制备，所以价格昂贵，制约了此合成方法的应用。
【苯丙制备的方法】
1，邻苯二胺法：邻苯二胺法是zui经典的合成苯并三氮唑的方法，它包括邻苯二胺常压合成法和经过改进的邻苯二胺高压法。
2、C₆H₄ClNO₂法：先由C₆H₄ClNO₂与N₂H₄·H₂O直接合成HBTA，然后脱氧加氢生成BTA，zui高总收率可达98.6%.此法优点是收率高、中间环节少，是一种很有前途而且十分重要的方法。
